產品介紹

精準解讀51種靶藥（包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物），以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用，輔助臨床醫生更加精準的制定個性化的治療方案，提升患者生存獲益。

可做到：

（1）全面覆蓋結直腸癌關鍵基因，突破傳統方法限制；

（2）輔助選擇合適藥物及治療方案，提升治療效果；

（3）動態監測。

解讀優勢

• 人工專業遺傳信息解讀，避免遺漏位點，真正做到全面解讀

• 即時更新內部數據庫+第三方數據庫，數據更新更全面

結直腸癌10基因檢測方案

  結直腸癌230基因 檢測方案

注：樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul，DNA濃度過低可能導致檢測失敗。

錯配修復缺陷（dMMR）的腫瘤更傾向于從免疫治療中獲益

• 呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預后較好，5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高^[1]。

• MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益^[1]。

  
  

  
  

  

• 錯配修復缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復正常的結直腸癌患者（mPFS只有2.2個月，mOS為5個月）更具有優勢，使用Pembrolizumab治療可顯著獲益^[2]。

參考文獻

1、Sargent DJ, et al.Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer. J ClinOncol.2010 Jul 10 ; 28(20):3219-26.

2、Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015;372(26):2509-2520.

檢測流程

自實驗室接收樣本起，8個工作日內出具檢測報告。

適用人群

1、結直腸癌10基因檢測方案：初診，有靶向藥物需求的 結直腸癌患者；

2、結直腸癌230基因檢測方案：經多線治療出現進展或復發，需要尋求更多治療方案的結直腸癌患者；希望得到最佳治療方案的結直腸癌患者；

符合上述情況但無法提供組織（或組織儲存時間已超過1年）的IIIB期及IV期結直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。